今日，常山藥業(yè)和眾生藥業(yè)分別披露其GLP-1創(chuàng)新藥最新進展 。根據(jù)公告 ，兩款藥物均于近日獲批臨床：

　　常山藥業(yè)公告,艾本那肽注射液（GLP-1RA）用于減重適應(yīng)癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

　　眾生藥業(yè)在互動平臺表示，RAY1225注射液（GLP-1R）已收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書
，同意該藥物直接在美國開展超重或肥胖適應(yīng)癥的II期臨床試驗
。

　　近日恰逢第85屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）大會，眾生藥業(yè)作為參會企業(yè)公布了RAY1225最新數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示 ，RAY1225治療超重/肥胖參與者和2型糖尿病患者每2周一次
，用藥24周后顯示出顯著的減重、降糖和改善心臟-腎-代謝指標(biāo)效應(yīng)，安全性和耐受性良好 。

　　事實上 ，GLP-1類藥物已然成為此次ADA大會研究成果展示的重點
。據(jù)《科創(chuàng)板日報》不完全統(tǒng)計
，包括信達生物 、恒瑞醫(yī)藥、華東醫(yī)藥
、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)等國內(nèi)藥企，均對其GLP-1臨床研究成果進行介紹。伴隨國內(nèi)藥企對GLP-1藥物的積極布局 ，近期以來多家券商建議關(guān)注減重產(chǎn)業(yè)鏈：

　　國開證券6月18日研報指出
，ADA大會是糖尿病研究與治療領(lǐng)域的權(quán)威學(xué)術(shù)盛會之一，預(yù)計GLP-1類藥物的多靶點升級與減重治療新策略將受到廣泛關(guān)注 。

　　中泰證券6月16日研報稱 ，ADA會議是中國創(chuàng)新藥企業(yè)向海外展示GLP-1領(lǐng)域研發(fā)實力的重要窗口
，建議關(guān)注ADA會議催化下，GLP-1類減重增肌藥物及產(chǎn)業(yè)鏈的投資機會
。

　　值得一提的是 ，此前高盛將美國減肥藥市場的峰值預(yù)期下調(diào)至700億美元，而將“美國以外 ”市場的峰值預(yù)估從350億美元上調(diào)至500億美元。高盛強調(diào)
，現(xiàn)有市場參與者和新進入者仍將獲得重大的增長機遇 。

　　開源證券今日研報表示，以司美格魯肽與替爾泊肽為代表的GLP-1RA類藥物正在徹底改變糖尿病與肥胖癥的治療范式
。目前諾和諾德與禮來形成雙巨頭壟斷市場格局 ，其余MNC目前尚未完整布局該領(lǐng)域。近年來減重降糖領(lǐng)域重磅BD交易頻發(fā)
，預(yù)期將迎來BD黃金窗口期，國內(nèi)企業(yè)相關(guān)管線將迎來歷史性出海機遇 。

　　該機構(gòu)進一步指出 ，患者依從性的提升與高質(zhì)量減重將成為下一代減重降糖藥物開發(fā)新方向
，中國企業(yè)在口服 、超長效
、多靶、組合療法等新一代熱門靶點與技術(shù)領(lǐng)域均有管線布局，數(shù)量與質(zhì)量均做到了全球領(lǐng)先
。